Правительство Российской Федерации утвердило Правила представления документов и сведений о лекарственных препаратах для медицинского применения, вводимых в гражданский оборот, правила выдачи протокола испытаний о соответствии первых трех серий или партий лекарственного препарата для медицинского применения (за исключением иммунобиологического лекарственного препарата), впервые произведенного в Российской Федерации или впервые ввозимого в Российскую Федерацию, показателям качества, предусмотренным нормативной документацией и размер платы за выдачу: протокола испытаний и заключения о соответствии.

Читать в формате .pdf